Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн тухай /шинэчилсэн найруулга/
62 хэсэг
- Эхэд тэмдэглэсэн төлөв
- Албан эхэд хүчинтэй
- Баталсан
- Сангийн хувилбар нийтэлсэн
Legalinfo.mn-ийн эх бичвэрийн унших хувилбар. Хамгийн сүүлийн өөрчлөлт, мөрдөх хугацааг албан эхээс шалгана уу.
62 илэрц
- Удиртгал / эх сурвалжийн бусад хэсэг
ЭМ, ЭМНЭЛГИЙН ХЭРЭГСЛИЙН ТУХАЙ — НЭГДҮГЭЭР БҮЛЭГ — НИЙТЛЭГ ҮНДЭСЛЭЛ
1 дүгээр зүйл.Хуулийн зорилт- 2 дугаар зүйл.Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн хууль тогтоомж
- 3 дугаар зүйл.Хуулийн үйлчлэх хүрээ
- 4 дүгээр зүйл.Хуулийн нэр томьёоны тодорхойлолт
- 5 дугаар зүйл.Төрөөс эм, эмнэлгийн хэрэгслийн талаар баримтлах бодлого, зарчим
ХОЁРДУГААР БҮЛЭГ — ТУСГАЙ ЗӨВШӨӨРӨЛ ОЛГОХ, СУНГАХ, ТҮДГЭЛЗҮҮЛЭХ, СЭРГЭЭХ, ХҮЧИНГҮЙ БОЛГОХ, ТУСГАЙ ЗӨВШӨӨРӨЛ ЭЗЭМШИГЧИД ТАВИХ ШААРДЛАГА
6 дугаар зүйл.Тусгай зөвшөөрөл- 7 дугаар зүйл.Тусгай зөвшөөрөл олгох
- 8 дугаар зүйл.Үйлдвэрлэх-экспортлох тусгай зөвшөөрөл эзэмшигчид тавих шаардлага, хориглох зүйл
- 9 дүгээр зүйл.Импортлох-ханган нийлүүлэх тусгай зөвшөөрөл эзэмшигчид тавих шаардлага, хориглох зүйл
- 10 дугаар зүйл.Худалдах тусгай зөвшөөрөл эзэмшигчид тавих шаардлага, хориглох зүйл
- 11 дүгээр зүйл.Хангамжийн байгууллагын нийтлэг үүрэг
- 12 дугаар зүйл.Тусгай зөвшөөрлийн хугацааг сунгах
- 13 дугаар зүйл.Тусгай зөвшөөрлийг түдгэлзүүлэх, сэргээх
- 14 дүгээр зүйл.Тусгай зөвшөөрлийг хүчингүй болгох
ГУРАВДУГААР БҮЛЭГ — ЭМИЙН ХЯНАЛТ, ЗОХИЦУУЛАЛТ
15 дугаар зүйл.Эм, эмийн үйлчлэгч бодисыг бүртгэх- 16 дугаар зүйл.Эм, эмийн үйлчлэгч бодисын улсын бүртгэл
- 17 дугаар зүйл.Улсын бүртгэлд бүртгэхгүй эм
- 18 дугаар зүйл.Нөхцөлт бүртгэл
- 19 дүгээр зүйл.Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн үндэсний лавлагаа лаборатори
- 20 дугаар зүйл.Эмийг зах зээлд гаргасны дараах тандалт судалгаа
- 21 дүгээр зүйл.Фармаковижиланс
- 22 дугаар зүйл.Анхдагч эм бүтээх
- 23 дугаар зүйл.Эмийн эмнэлзүйн туршилт
- 24 дүгээр зүйл.Эмийн мэдээлэл
- 25 дугаар зүйл.Эмийн шошго, тэмдэглэгээ
- 26 дугаар зүйл.Эмийн зар сурталчилгаа
- 27 дугаар зүйл.Эм таниулах үйл ажиллагаа
- 28 дугаар зүйл.Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм, тэдгээрийн түүхий эдийн хяналт, зохицуулалт
- 29 дүгээр зүйл.Эмийн зохистой хэрэглээ
- 30 дугаар зүйл.Эмийн эмчилгээний хороо
- 31 дүгээр зүйл.Зайлшгүй шаардлагатай эм, эмнэлгийн хэрэгслийн жагсаалт
- 32 дугаар зүйл.Эмийн үндэсний лавлах
ДӨРӨВДҮГЭЭР БҮЛЭГ — ЭМНЭЛГИЙН ХЭРЭГСЛИЙН ХЯНАЛТ, ЗОХИЦУУЛАЛТ
33 дугаар зүйл.Эмнэлгийн хэрэгслийн бүртгэл- 34 дүгээр зүйл.Эмнэлгийн хэрэгслийн чанар, аюулгүй байдлын хяналт
- 35 дугаар зүйл.Эмнэлгийн хэрэгслийн зах зээлд гарсны дараах тандалт судалгаа
- 36 дугаар зүйл.Лабораторийн оношилгооны хэрэгслийн туршилт судалгаа
- 37 дугаар зүйл.Эмнэлгийн хэрэгслийн мэдээлэл
- 38 дугаар зүйл.Эмнэлгийн хэрэгслийн шошго, тэмдэглэгээ
- 39 дүгээр зүйл.Эмнэлгийн хэрэгслийн зар сурталчилгаа, таниулах үйл ажиллагаа
- 40 дүгээр зүйл.Эмнэлгийн тоног төхөөрөмжийн ашиглалт, аюулгүй ажиллагаа
ТАВДУГААР БҮЛЭГ — ЭРҮҮЛ МЭНДИЙН НЭМЭЛТ БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙ БҮРТГЭЛ, ХЯНАЛТ
41 дүгээр зүйл.Эрүүл мэндийн нэмэлт бүтээгдэхүүний бүртгэл- 42 дугаар зүйл.Эрүүл мэндийн нэмэлт бүтээгдэхүүний мэдээлэл, шошго, тэмдэглэгээ
ЗУРГАДУГААР БҮЛЭГ — ЭМ, ЭМНЭЛГИЙН ХЭРЭГСЛИЙН ИМПОРТ, ЭКСПОРТ
43 дугаар зүйл.Эм, эмнэлгийн хэрэгслийг улсын хилээр нэвтрүүлэх- 44 дүгээр зүйл.Эм, эмнэлгийн хэрэгсэл импортлох
- 45 дугаар зүйл.Эм, эмнэлгийн хэрэгсэл экспортлох
- 46 дугаар зүйл.Хандив, тусламжийн эм, эмнэлгийн хэрэгслийн зохицуулалт
ДОЛДУГААР БҮЛЭГ — ЭМ, ЭМНЭЛГИЙН ХЭРЭГСЛИЙН ХУДАЛДАН АВАЛТ, ҮНИЙН ЗОХИЦУУЛАЛТ
47 дугаар зүйл.Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн худалдан авалт, үнийн зохицуулалтНАЙМДУГААР БҮЛЭГ — ТӨРИЙН БАЙГУУЛЛАГА, ЗӨВЛӨЛ, ХОРООДЫН БҮРЭН ЭРХ, ТӨРИЙН БУС БАЙГУУЛЛАГЫН ОРОЛЦОО
48 дугаар зүйл.Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн зохицуулалтын байгууллага- 49 дүгээр зүйл.Эрүүл мэндийн асуудал эрхэлсэн төрийн захиргааны төв байгууллагын бүрэн эрх
- 50 дугаар зүйл.Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн асуудал хариуцсан төрийн захиргааны байгууллагын бүрэн эрх
- 51 дүгээр зүйл.Эмийн зөвлөл, Эмнэлгийн хэрэгслийн зөвлөл
- 52 дугаар зүйл.Фармакопейн хороо
- 53 дугаар зүйл.Аймаг, нийслэлийн эрүүл мэндийн газрын эрх, үүрэг
- 54 дүгээр зүйл.Мэргэжлийн холбоо, төрийн бус байгууллагын оролцоо
- 55 дугаар зүйл.Гадаад улсын эм, эмнэлгийн хэрэгслийн үйлдвэрлэгчийн төлөөлөгчийн газар
ЕСДҮГЭЭР БҮЛЭГ — ХЯНАЛТ ШАЛГАЛТ
56 дугаар зүйл.Мэргэжлийн хяналт шалгалт- 57 дугаар зүйл.Хяналтын улсын байцаагчийн эрх, үүрэг
АРАВДУГААР БҮЛЭГ — БУСАД ЗҮЙЛ
58 дугаар зүйл.Санхүүжилт- 59 дүгээр зүйл.Хууль зөрчигчид хүлээлгэх хариуцлага
- 60 дугаар зүйл.Шилжилтийн үеийн зохицуулалт
- 61 дүгээр зүйл.Хууль хүчин төгөлдөр болох