{"corpus":"public-20261112","url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19","language":"mn","jurisdiction":"MN","law":{"id":"17140713569541","title":"Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн тухай /шинэчилсэн найруулга/","status":"active","applicability":"","enactedDate":"2024-06-05","editionDate":"2026-11-12T11:06:51.992Z","revision":"422513b6bbb115bfc6c352cacddbc90aae87093cd1c4c9e12f61391720a80952","sourceUnitCount":62},"article":{"key":"19","heading":"19 дүгээр зүйл.Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн үндэсний лавлагаа лаборатори","chapter":"ГУРАВДУГААР БҮЛЭГ — ЭМИЙН ХЯНАЛТ, ЗОХИЦУУЛАЛТ","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548447797"},"provisions":[{"id":"p-19.1","counter":"19.1","text":"19.1.Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн асуудал хариуцсан төрийн захиргааны байгууллага лабораторийн зохистой дадлын стандарт хангасан эм, эмнэлгийн хэрэгслийн үндэсний лавлагаа лабораторитой байна.","history":"","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548636348","tables":[],"url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19#p-19.1"},{"id":"p-19.2","counter":"19.2","text":"19.2.Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн үндэсний лавлагаа лаборатори нь итгэмжлэгдсэн байх бөгөөд дараах чиг үүргийг хэрэгжүүлнэ:","history":"","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548331485","tables":[],"url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19#p-19.2"},{"id":"p-19.2.1","counter":"19.2.1","text":"19.2.1.эм, эмийн түүхий эд, лабораторийн оношилгооны хэрэгсэл, эрүүл мэндийн нэмэлт бүтээгдэхүүн, эмнэлгийн хэрэглэгдэхүүн болон савлалтын материалын чанар, аюулгүй байдлын үзүүлэлтийг фармакопей, холбогдох стандартын дагуу шинжлэх, шинжилгээний тохирлын тухай мэдэгдэл гаргах;","history":"","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548472753","tables":[],"url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19#p-19.2.1"},{"id":"p-19.2.2","counter":"19.2.2","text":"19.2.2.эм, эмийн түүхий эдийн цэвэршилтийн зэрэг, био-эквивалент чанарын шинжилгээ хийх;","history":"","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548363074","tables":[],"url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19#p-19.2.2"},{"id":"p-19.2.3","counter":"19.2.3","text":"19.2.3.тогтвортой байдал, хадгалалт, түгээлтийн горим алдагдсан болон хуурамч, стандартын бус байж болзошгүй бүтээгдэхүүнд шинжилгээ хийх;","history":"","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548195921","tables":[],"url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19#p-19.2.3"},{"id":"p-19.2.4","counter":"19.2.4","text":"19.2.4.эмийн чанарын хяналтын бусад лабораторийг мэргэжил, арга зүйн удирдлагаар хангах.","history":"","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548353220","tables":[],"url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19#p-19.2.4"},{"id":"p-19.3","counter":"19.3","text":"19.3.Эм, эмийн түүхий эд, лабораторийн оношилгооны хэрэгсэл, эрүүл мэндийн нэмэлт бүтээгдэхүүн, эмнэлгийн хэрэглэгдэхүүнийг шаардлагатай тохиолдолд гадаад, дотоодын итгэмжлэгдсэн лабораториор шинжлүүлж болно.","history":"","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548922136","tables":[],"url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19#p-19.3"},{"id":"p-19.4","counter":"19.4","text":"19.4.Дотоод болон гадаадын ерөнхий нэршлийн эмийн чанар, аюулгүй байдлыг шинжлэхэд олон улсад зөвшөөрөгдсөн фармакопейг ашиглана.","history":"","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548932998","tables":[],"url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19#p-19.4"},{"id":"p-19.5","counter":"19.5","text":"19.5.Дотоодын үйлдвэрийн анхдагч эм, ургамлын гаралтай эм, тэдгээрийн түүхий эдийн чанар, аюулгүй байдлыг шинжлэхэд Фармакопейн хороогоор батлагдсан үйлдвэрлэгчийн фармакопейн өгүүллийг ашиглана.","history":"","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548155103","tables":[],"url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19#p-19.5"},{"id":"p-19.6","counter":"19.6","text":"19.6.Гамшиг, нийгмийн эрүүл мэндийн ноцтой байдлын үед хэрэглэх, эсхүл хууль хяналтын байгууллага, хяналтын улсын байцаагчаас ирүүлсэн хяналт шалгалтын эм, эмнэлгийн хэрэгслийн дээжийг шинжилгээнд шууд хамруулна.","history":"","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548689461","tables":[],"url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19#p-19.6"},{"id":"p-19.7","counter":"19.7","text":"19.7.Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн дээжийг батлагдсан тоо, хэмжээгээр хүлээн авах, бүртгэх, хуваарилах, шинжилгээнд оруулах, шинжилгээний тохирлын тухай мэдэгдлийг олгох, загвар дээжийг хадгалах, шинжилгээний төлбөр тооцоотой холбоотой үйл ажиллагааг зааврын дагуу гүйцэтгэнэ.","history":"","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548053338","tables":[],"url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19#p-19.7"},{"id":"p-19.8","counter":"19.8","text":"19.8.Шинжилгээнд ирүүлсэн эмийн дээж батлагдсан тоо, хэмжээнд хүрээгүй, анхан шатны маягтыг бүрэн бөглөөгүй, дээжийн мэдээлэл зөрүүтэй, дагалдах баримт бичгийн бүрдүүлбэр хангагдаагүй тохиолдолд буцаана.","history":"","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548124092","tables":[],"url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19#p-19.8"},{"id":"p-19.9","counter":"19.9","text":"19.9.Хүсэлт гаргагч батлагдсан тарифын дагуу шинжилгээний төлбөрийг хариуцна.","history":"","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548327128","tables":[],"url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19#p-19.9"},{"id":"p-19.10","counter":"19.10","text":"19.10.Улсын байцаагчаас ирүүлсэн хяналт шалгалтын дээж, гэмт хэрэг, зөрчлийн шинжтэй асуудлыг магадлах зорилгоор хийгдэх шинжилгээний төлбөр төлөх этгээд тодорхой бус тохиолдолд шинжилгээний төлбөрөөс чөлөөлнө.","history":"","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548935252","tables":[],"url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19#p-19.10"},{"id":"p-19.11","counter":"19.11","text":"19.11.Шинжилгээний тохирлын тухай мэдэгдэл, сорилтын дүнгийн нууцлалыг хадгалж, хүсэлт гаргагчид мэдэгдэнэ.","history":"","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548296229","tables":[],"url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/19#p-19.11"}],"relationships":{"items":[{"direction":"citedBy","lawId":"17140713569541","lawTitle":"Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн тухай /шинэчилсэн найруулга/","articleKey":"7","heading":"7 дугаар зүйл.Тусгай зөвшөөрөл олгох","sourceUrl":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211547081072","evidence":"Энэ хуулийн 7.5.1, 7.5.3, 7.5.4, 19.1, 29.2.4-т заасан зохистой дадлын стандартыг стандартчилал, техни","kind":"internal","url":"https://huuli.tech/huuli/17140713569541/7"}],"page":1,"hasMore":false,"scope":"Mapped statutory references in this corpus, not an exhaustive legal relationship graph.","next":null},"officialSource":"https://legalinfo.mn/mn/detail?lawId=17140713569541#1719211548447797","publisher":"ХуульTech"}